KBLI 2025 · KBLI 21 药品制剂、化学药及传统药制造

KBLI 21012 人用药品制造

Industri Produk Farmasi untuk Manusia

外资可以做OSS 风险等级:高

业务范围

本组包括人用成品剂型(sediaan)的药品、健康/食品补充剂、准药品的制造和加工,例如片剂、胶囊、软膏、粉末、溶液、注射用溶液和混悬液、激素类避孕药等形式;放射性药品的生产;以及生物技术药品的生产。

印尼文原文

Kelompok ini mencakup pembuatan dan pengolahan obat-obatan, suplemen kesehatan/makanan, obat kuasi yang berbentuk jadi (sediaan) untuk manusia, misalnya dalam bentuk tablet, kapsul, salep, bubuk, larutan, larutan parenteral dan suspensi, obat kontrasepsi hormonal; produksi radiofarmaka; dan produksi farmasi bioteknologi.

外资能不能做

不在投资清单的限制名单里。按 Perpres 10/2021 第 3 条第 2 款,不属于优先、划归中小微企业或附条件开放的行业,所有投资者都可以经营,外资可以 100% 持股。

风险等级与许可(OSS)

按经营规模分,规模越大风险等级可能越高、要的许可越多。

经营规模风险等级需要的许可审批层级
微型高
Tinggi
许可(Izin)部长/机构首长
小型高
Tinggi
许可(Izin)部长/机构首长
中型高
Tinggi
许可(Izin)部长/机构首长
大型高
Tinggi
许可(Izin)部长/机构首长
办理条件(7 条,中文是机器翻译,以印尼文原文为准,原文附在每条下面)
  • 拥有流程图文件,包括:a. 原材料采购、接收与储存 b. 生产工艺流程 c. 质量控制(quality control)流程 d. 成品包装、储存、运输与分销。 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki dokumen bagan alur: a. Pengadaan, penerimaan, penyimpanan bahan baku b. Proses produksi c. Proses quality control d. Pengemasan, penyimpanan, pengangkutan dan distribusi hasil produksi
  • 拥有以下形式的文件:a. 机器规格和/或设备清单 b. 机器/设备照片 c. 买卖/租赁协议,用以证明:1) 对用于生产药品及产品质量检测设备的机器的掌控(所有权/租赁) 2) 实际安装产能与经营数据的一致性 适用:微型、小型
    Memiliki dokumen berupa: a. Spesifikasi mesin dan/atau daftar peralatan b. Foto mesin/ peralatan c. Perjanjian jual beli/ sewa yang membukti-kan: 1) Penguasaan (kepemilikan/ sewa) mesin untuk menghasilkan produk farmasi serta peralatan pengujian kualitas produk 2) Kesesuaian kapasitas produksi terpasang pada data usaha
  • 拥有劳动合同文件,证明聘用了至少3(三)名全职药剂负责人(APJ),具体分工分别为:a. 生产负责人 b. 质量保证负责人 c. 质量控制负责人 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki dokumen perjanjian kerja yang membuktikan kepemilikan karyawan yang bekerja sebagai Apoteker Penanggung Jawab (APJ) yang bekerja penuh waktu paling sedikit 3 (tiga) orang dengan rincian masing masing sebagai: a. Penanggung jawab produksi b. Penanggung jawab pemastian mutu c. Penanggung jawab pengawasan mutu
  • 拥有开展工业经营活动在1(一)个生产周期或未来最长6(六)个月内所需的原材料种类、规格、数量和来源,以及能源和原水的来源及用量/规模的使用计划文件。 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki dokumen rencana penggunaan jenis, spesifikasi, jumlah, dan asal dari bahan baku, serta sumber dan jumlah/ besaran dari energi dan air baku, yang dibutuhkan untuk menjalankan kegiatan usaha industri dalam 1 (satu) siklus produksi atau selama lamanya 6 (enam) bulan ke depan
  • 拥有以下形式的文件:a. 机器规格和/或设备清单 b. 机器/设备照片 c. 买卖/租赁协议,用以证明:1) 对用于生产药品以及产品质量检测设备的机器的实际控制权(所有权/租赁权)2) 与经营数据中所列已安装产能的一致性 适用:中型、大型
    Memiliki dokumen berupa: a. Spesifikasi mesin dan/atau daftar peralatan b. Foto mesin/ peralatan c. Perjanjian jual beli/sewa yang membukti-kan: 1) Penguasaan (kepemilikan/ sewa) mesin untuk menghasilkan produk farmasi serta peralatan pengujian kualitas produk 2) Kesesuaian kapasitas produksi terpasang pada data usaha
  • 拥有人力资源组织架构文件,至少包括:a. 公司领导 b. 生产部门和/或质量控制部门 c. 营销部门 适用:中型、大型
    Memiliki dokumen struktur organisasi SDM minimal terdiri dari: a. Pimpinan perusahaan b. Bagian produksi dan/atau quality control c. Bagian pemasaran
  • $48 适用:大型
    $48
经营义务(14 条,中文是机器翻译,以印尼文原文为准,原文附在每条下面)
  • 如果工业生产属于麻醉药品的药物,须根据卫生领域的法律法规规定拥有麻醉药品生产特别许可 适用:微型、小型、中型、大型
    Dalam hal industri memproduksi obat yang tergolong narkotika, memiliki izin khusus produksi narkotika sesuai ketentuan peraturan perundangan di bidang kesehatan
  • 如果进行麻醉药品的进口和/或出口,须根据卫生领域的法律法规规定拥有麻醉药品进出口特别许可 适用:微型、小型、中型、大型
    Dalam hal melakukan impor dan/atau ekspor narkotika, memiliki izin khusus impor/ekspor narkotika sesuai ketentuan peraturan perundangan di bidang kesehatan
  • 生产麻醉药品、精神药品和/或医药前体的制药工业,必须根据卫生领域的法律法规规定,每月报送麻醉药品、精神药品和/或医药前体生产和分销实际情况的活动报告 适用:微型、小型、中型、大型
    Industri farmasi yang memproduksi narkotika, psikotropika dan/atau prekursor farmasi wajib menyampaikan laporan kegiatan realisasi produksi dan penyaluran narkotika, psikotropika dan/atau prekursor farmasi setiap bulan sesuai peraturan perundang undangan di bidang kesehatan
  • 拥有分销药剂负责人 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki Apoteker Penanggung Jawab Distribusi
  • 拥有针对以下事项的安全与保障SOP:a. 化学品原料的储存 b. 机器/设备的使用 c. 生产过程 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki SOP keamanan dan keselamatan atas: a. Penyimpanan bahan baku berupa bahan kimia b. Penggunaan mesin/ peralatan c. Proses produksi
  • 拥有按照工业领域法律法规每6(六)个月提交一次经过验证的工业数据义务的证明凭证 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki bukti penyampaian wajib Data Industri tervalidasi setiap 6 (enam) bulan sekali sesuai peraturan perundang undangan di bidang perindustrian
  • 拥有制药工业药剂负责人证明文件 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki dokumen Surat Keterangan Apoteker Penanggung Jawab Industri Farmasi
  • 拥有质量控制设备的定期校准结果文件,或独立实验室对所生产产品出具的定期检测结果文件 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki dokumen hasil kalibrasi peralatan quality control secara periodik atau hasil uji laboratorium independen atas produk yang dihasilkan secara periodik
  • 拥有针对以下情况的客户/产品投诉服务:a. 不良事件(adverse event) b. 产品质量(product quality),以证明对客户的最低服务承诺 适用:微型、小型、中型、大型
    Memiliki layanan keluhan pelanggan/ produk terhadap: a. Kejadian tidak diinginkan (adverse event) b. Kualitas produk (product quality) yang membuktikan komitmen pelayanan minimal kepada pelanggan
  • 根据法律法规,确保设备、工艺、生产成果、储存及运输的安全与保障 适用:微型、小型、中型、大型
    Menjamin keamanan dan keselamatan alat, proses, hasil produksi, penyimpanan, serta pengangkutan, sesuai peraturan perundang undangan
  • 根据药品和食品监管领域的法律法规规定,每季度报送原料药接收、药物生产和分销实际情况的活动报告 适用:微型、小型、中型、大型
    Menyampaikan laporan kegiatan penerimaan bahan baku obat, realisasi produksi dan penyaluran obat setiap triwulan sesuai peraturan perundang undangan di bidang pengawasan obat dan makanan
  • 原料的使用须遵循《印度尼西亚药典》或规定的其他标准 适用:微型、小型、中型、大型
    Penggunaan bahan baku memperhatikan Farmakope Indonesia atau standar lain yang ditentukan
  • 拥有灾害疏散SOP形式的文件,包括工作安全标志的布置 适用:中型、大型
    Memiliki dokumen berupa SOP evakuasi bencana, termasuk penataan rambu keselamatan kerja
  • 拥有质量管理体系认证(ISO 9001) 适用:大型
    Memiliki sertifikat Sistem Manajemen Mutu (ISO 9001)

办理时限:7

KBLI 2025 与 KBLI 2020 的对应

和 KBLI 2020 的 21012 一一对应(Industri Produk Farmasi Untuk Manusia)。

同组的其他代码(2101 医药制剂及化学药品制造)

数据来源

选码、注册公司,交给邦途。

经营范围选哪几个码、外资能不能做、要办哪些许可,顾问按您的业务一起看;公司设立后的记账报税也可以一并交给邦途。